België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - fluopicolide 62,5 g/l (5,53% w/w) propamocarb 625 g/l (55,3 % w/w)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - trifloxystrobin 25 % tebuconazol 50 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - fenhexamid 50%

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 240 g/l spiromesifen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)